Kliniske studier der ny behandling prøves ut på mennesker er en forutsetning for medisinsk utvikling. Det må alltid gjennomføres slike studier før et nytt legemiddel eller en ny behandlingsmetode kan godkjennes til bruk. Grunnforskningen gjøres i laboratorier, men alle legemidler må testes på pasienter som har den aktuelle sykdommen før de kan brukes rutinemessig.
– En viktig hensikt med Ekspertpanelet er at pasienter og pårørende skal kjenne seg sikre på̊ at all relevant behandling er vurdert. Håpet er at vårt råd skal gi ro og mestring for pasient og pårørende, og at det skal være med på å hjelpe dem til å lande i situasjonen de står i, sier Borghild Helene Sandøy Straume, koordinator for Ekspertpanelets sekretariat.
− Behandling av lungekreft er ikke lenger hva behandling av lungekreft var for bare få år siden. Behandlingsmulighetene er flere og bedre, og personer som lever lenge med en lungekreftsykdom eller til og med blir helbredet, er sterkt økende.
Beslutningsforum sa 21.oktober ja til innføring av Brigatinib (Alunbrig) til behandling av ALK positive pasienter med avansert ikke småcellet lungekreft (NSCLC) tidligere behandlet med krizotinib og Durvalumab (Imfinzi) til behandling av lokalavansert, inoperabel ikke-småcellet lungekreft.
Pasienter med ikke-småcellet lungekreft med EGFR-mutasjon kan bli inkludert i FIOL-studien. I FIOL-studien får pasienter som ikke har fått annen behandling av lungekreft muligheten til å bli behandlet med osimertinib. Gjelder pasienter fra hele landet.
Referansegruppen for lungekreft ønsker at enda flere pasienter skal vurderes av et tverrfaglig team. 2017-rapporten fra Kvalitetsregisteret for lungekreft viser at landsgjennomsnittet for andelen pasienter som er vurdert i tverrfaglig møte er 85,4 prosent. Referansegruppen mener imidlertid at andelen burde vært på 95 prosent.
