Lungekreftforeningens landsmøte har i dag, 27.04.19, enstemmig valgt Cecilie Bråthen som ny leder.
– Kamp for å sikre lungekreftpasienter den beste behandlingen i det offentlige helsevesenet, blir en av mine viktigste saker, sier hun.
Et godt og likeverdig behandlingstilbud i det offentlige helsevesenet er en av grunnpilarene i det norske velferdssystemet. Lungekreftforeningen føler dette ikke er realiteten for landets lungekreftpasienter lenger, og foreningen ser seg derfor nødt til å opplyse pasienter om at skal de få den beste behandlingen for sin sykdom, så må de også vurdere om de har mulighet til å betale for dette selv eller sjekke om de har en helseforsikring som kan dekke dette.
Den siste tiden har myndighetene en rekke ganger sagt nei til å ta i bruk nye behandlingsmuligheter for lungekreftpasienter i det offentlige helsevesenet.
Nærmere 40 personer møtte derfor opp til demonstrasjon mot Beslutningsforum i forbindelse med deres møte 18. mars. Det ble en frisk debatt mellom Lungekreftforeningens nestleder Cecilie Bråthen og leder av Beslutningsforum Stig Slørdahl.
Lungekreftforeningens styre inviterer til demonstrasjon mot Beslutningsforum og den systematiske underprioriteringen av lungekreftpasienter. Demonstrasjonen vil finne sted i forbindelse med første møte i Beslutningsforum mandag 18. mars kl 1600 i Oslo sentrum.
− Vi er mennesker, ikke en unødvendig utgiftspost i et regnskap. Beslutningsforum kan ikke tolke sitt mandat riktig når de den siste tiden har sagt nei gjentatte ganger til livsviktige medisiner for lungekreftpasienter stikk i strid med legenes anbefaling og helseøkonomiske utredninger.
Referansegruppen for lungekreft ønsker at enda flere pasienter skal vurderes av et tverrfaglig team. 2017-rapporten fra Kvalitetsregisteret for lungekreft viser at landsgjennomsnittet for andelen pasienter som er vurdert i tverrfaglig møte er 85,4 prosent. Referansegruppen mener imidlertid at andelen burde vært på 95 prosent.
Kjære medlemmer i Lungekreftforeningen - vi ønsker dere, og alle andre som er berørt av lungekreft, en riktig god jul!
- Det er trist at en medisin som har vist god effekt og lite bivirkninger, og som gjør at lungekreftpasienter kan leve nærmest normalt, ha energi til å arbeide og fungere godt, ikke gjøres tilgjengelig i Norge. Medisinen er godkjent i EU inkludert Norge, og refunderes blant annet i Sverige og Danmark, sier Kari Grønås, lungekreftpasient og medlem av Lungekreftforeningen.
Beslutningsforum har sagt nei å finansiere den livsforlengende medisinen Tagrisso til behandling av ikke-småcellet lungekreft med EGFR T790M-mutasjon.
– Dette er trist, og viser at myndighetene diskriminerer lungekreftpasienter. Dette finner vi oss ikke i, sier leder av Lungekreftforeningen Per Olthuis.
9.november er det 10 år siden foreningen vår ble stiftet av en gruppe engasjerte lungekreftpasienter og deres pårørende som imøtekom behovet for en pasientforening med mål om å samle og støtte vår pasientgruppe og deres nærmeste.
