Referansegruppen for lungekreft ønsker at enda flere pasienter skal vurderes av et tverrfaglig team. 2017-rapporten fra Kvalitetsregisteret for lungekreft viser at landsgjennomsnittet for andelen pasienter som er vurdert i tverrfaglig møte er 85,4 prosent. Referansegruppen mener imidlertid at andelen burde vært på 95 prosent.
Kjære medlemmer i Lungekreftforeningen - vi ønsker dere, og alle andre som er berørt av lungekreft, en riktig god jul!
- Det er trist at en medisin som har vist god effekt og lite bivirkninger, og som gjør at lungekreftpasienter kan leve nærmest normalt, ha energi til å arbeide og fungere godt, ikke gjøres tilgjengelig i Norge. Medisinen er godkjent i EU inkludert Norge, og refunderes blant annet i Sverige og Danmark, sier Kari Grønås, lungekreftpasient og medlem av Lungekreftforeningen.
Beslutningsforum har sagt nei å finansiere den livsforlengende medisinen Tagrisso til behandling av ikke-småcellet lungekreft med EGFR T790M-mutasjon.
– Dette er trist, og viser at myndighetene diskriminerer lungekreftpasienter. Dette finner vi oss ikke i, sier leder av Lungekreftforeningen Per Olthuis.
9.november er det 10 år siden foreningen vår ble stiftet av en gruppe engasjerte lungekreftpasienter og deres pårørende som imøtekom behovet for en pasientforening med mål om å samle og støtte vår pasientgruppe og deres nærmeste.
Vi gleder oss over hele ni nye likepersoner i Lungekreftforeningen!
9.november markerer vi Lungekreftdagen. Denne dagen ønsker vi tilegne alle som er rammet av lungekreft og deres pårørende. Vi feirer også splitter nye nettsider OG 10 års jubileum! I Lungekreftforeningen møter våre medlemmer felleskap, samhold og trygghet - sammen er vi sterkere!
Lungekreftforeningen har hatt en uke med god aktivitet i Arendal, både med en godt besøkt stand og med deltakelse i en debatt. Arendalsuka regnes som landets fremste politiske møteplass.
