Europeisk undersøkelse viser at mange ikke kan nok om lungekreft
Den europeiske lungekreftforeningen LuCE gjennomførte i år en undersøkelse blant 2040 europeiske lungekreftrammede, deriblant også norske deltakere. Resultatene fra undersøkelsen viser at mange ikke kjenner godt nok til hva som er mulige symptomer på lungekreft, samtidig som terskelen for å oppsøke lege fortsatt er høy for mange.
Undersøkelsen viser at mulige lungekreftsymptomer stort sett var ukjente for personer som var rammet av lungekreft før de fikk diagnosen. Totalt 65,1 prosent utsatte å oppsøke lege etter å ha opplevd symptomer, 4 av 10 svarte at de utsatte legebesøket fordi de ikke kjente til symptomene som er assosiert med lungekreft eller tenkte at symptomene skyldtes noe annet (42,9 %).
Deltakerne i undersøkelsen ga uttrykk for at informasjonen i etterkant av diagnosen var mangelfull eller vanskelig å forstå for mange. 40,2 prosent svarte at de ikke fikk nok informasjon og 28,9 prosent oppga at de ikke helt forsto den mottatte informasjonen. De viktigste hindringene som ble nevnt var vanskeligheter med å forstå informasjonen (39,0 prosent), utilstrekkelig informasjon (32,9 prosent) og uklar informasjon (32,5 prosent).
Sammendrag av undersøkelsen (PDF, 885KB)(pfd)
Lungekreftforeningen sitt engasjement i LuCE
Lungekreftforeningen er medlem av LuCE og vårt hovedstyremedlem Frances D'Silva sitter som foreningens representant. I november 2024 slapp LuCE sin årlige rapport som er en beskrivende forskningsanalyse som utforsker nivået av informasjon, kunnskap og beslutningstaking blant de som er berørt av lungekreft i Europa.
9th Edition of the LuCE Report “Empowering voices: knowledge and decision-making among people impacted by lung cancer in Europe”
- Som styremedlem valgte jeg å gå inn som representant for Lungekreftforeningen i LuCE sommeren 2024. Her har jeg kontakt med lignende organisasjoner på tvers av EU. Jeg bidrar som pasientrepresentant i påvirkningsarbeidet som gjøres i organisasjonen. Som årets LuCE rapport viser er det fortsatt mange i Norge og EU som ikke er klar over risikofaktorer og symptomer. Dessverre gjelder dette både helsepersonell og pasienter. Fokuset fremover for LuCE vil derfor være rettet mot utdanning og å skape oppmerksomhet, forteller Frances.