Innspill til Prioriteringsmeldingen
Økt tilgang til kliniske studier og økt behov for ressurser i helsevesenet er blant punktene vi har fremhevet i vårt innspill til Prioriteringsmeldingen.
Pritoriteringsmeldingen Helse for alle – Rettferdig prioritering i vår felles helsetjeneste skal vurdere persontilpasset medisin, og vurdere åpenhet og etterprøvbarhet rundt prioriteringer i helse- og omsorgstjenesten.
Her er vårt høringssvar:
Lungekreftforeningen ønsker med dette å gi sitt høringssvar til Meld. St. 21 (2024–2025) - Helse for alle, Rettferdig prioritering i vår felles helsetjeneste.
Vi er takknemlige for muligheten til å bidra med våre innspill og ønsker å trekke frem flere viktige forhold som påvirker lungekreftpasienters behandling og oppfølging.
Økt tilgang til kliniske studier – en nødvendighet for innovasjon og pasientbehandling
Lungekreft er den andre største kreftformene i Norge for både kvinner og menn, og rammer et betydelig antall mennesker hvert år. Behandlingen av lungekreft har i de senere år gjennomgått betydelige endringer, med utvikling av målrettede og immunbaserte terapier. Disse fremskrittene er muliggjort av kliniske studier.
For pasienter med lungekreft representerer kliniske studier en livsviktig mulighet for å få tilgang til innovativ behandling som ellers kan være utilgjengelig. Dessverre opplever mange pasienter fortsatt store utfordringer med å få tilgang til slike studier, enten på grunn av geografiske barrierer, mangelfull informasjon eller begrensede ressurser ved helseforetakene.
Lungekreftforeningen oppfordrer til at det settes inn tiltak for å sikre bedre og mer lik tilgang til kliniske studier for pasienter over hele landet. Dette kan inkludere:
- Økt finansiering og ressurstildeling til forskningsmiljøer og helseforetak for å styrke kapasiteten til å gjennomføre kliniske studier.
- Forenklede administrative prosesser for oppstart og gjennomføring av studier.
- Opprettelse av nasjonale og regionale koordineringsenheter for å bedre informasjonsflyten og sikre at alle pasienter får lik tilgang til informasjon om tilgjengelige studier.
- En viktig del av prioriteringene i helsevesenet er nyvinninger innen medisin raskt må tas i bruk. Dette for å sørge at det både blir raskere tilgang til nye behandlinger for pasientene som trenger det, men også for at man gjennom dette hele tiden kan sikre at norske pasienter kan få tilgang på nyere kliniske studier som baserer seg på de siste behandlingsmuligheter.
- Mange lungekreftmedikamenter er rettet mot spesifikke mutasjoner kun et fåtall har. Disse legemidlene vil godkjennes på EMA-nivå ofte basert på begrensede data. Vi må sørge for effektive administrative prosesser som gjør disse tilgjengelige raskt etter at de får markedsføringstillatelse på Europeisk nivå.
Lungekreft som kronisk sykdom – økt behov for ressurser i helsevesenet
Utviklingen av nye og mer effektive behandlingsmuligheter har ført til at mange lungekreftpasienter lever betydelig lenger enn tidligere. Mens lungekreft tidligere ofte hadde en svært dårlig prognose, lever nå mange pasienter med sykdommen som en kronisk tilstand. Dette er en positiv utvikling, men det stiller også økte krav til helsevesenet.
Lungekreftbehandling har på mange måter vært banebrytende innen persontilpasset medisin, og har også stor nytte av immunterapi. Behandlingen av lungekreft er svært individuell og basert på avanserte diagnostiske metoder og dyre legemidler. Over de siste 20 åren har antallet pasienter som lever med en lungekreftdiagnose mer enn tredoblet seg. Dette kombinert med mer komplisert og langvarig behandling øker belastningen på helsepersonell. For å sikre at denne pasientgruppen får den oppfølgingen de trenger, må helsevesenet tilføres betydelige ressurser. Dette inkluderer:
- Økt bemanning og kompetanseheving blant helsepersonell som arbeider med lungekreftpasienter.
- Styrking av diagnostiske tjenester for å sikre rask og presis identifisering av sykdommens spesifikke egenskaper som genterapi.
- Bedre tilrettelegging for langvarig oppfølging av pasienter som lever med lungekreft som en kronisk sykdom.
Lungekreftforeningen mener at en målrettet satsing på økt tilgang til kliniske studier og styrking av ressursene i helsevesenet er avgjørende for å møte behovene til lungekreftpasienter i Norge. Prioritering av kliniske studier krever en tydelig strategi som inkluderer målstyring og finansiering fra øverste politiske hold. Ved å prioritere disse områdene kan vi sikre at denne store og stadig voksende pasientgruppen får den beste mulige behandlingen og oppfølgingen.
Vi stiller oss gjerne til disposisjon for videre dialog og utdypning av våre innspill.